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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

通过一管血,检测与肺癌相关的12个基因突变,帮助指导后续治疗方案的选择。

谁需要做这个检测?

  • 近期在眉山医院检查出肺部结节或肿块,医生建议排查性质的人士。
  • 在眉山被诊断为非小细胞肺癌,正在考虑或准备进行靶向治疗的朋友。
  • 在眉山接受靶向治疗后,希望定期监控治疗效果和病情动态的朋友。
  • 直系亲属中有多位肺癌病史,居住于眉山并关注自身健康风险的人士。
  • 长期吸烟或处于眉山特定职业环境,希望通过科学方式了解风险。
  • 对现有治疗方案反应不佳,希望寻找其他潜在治疗方向的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以将这次检测想象成一份针对血液中微量肿瘤信使的‘精准解读’。它并非直接诊断肺癌,而是分析从肿瘤释放到血液中的DNA片段(ctDNA),查找其中12个关键基因(如EGFR、ALK等)是否存在异常变化。这些基因就像控制细胞生长的‘开关’,它们的突变可能导致细胞异常增殖。检测能发现是否存在这些‘开关故障’,从而为判断肿瘤特性、选择匹配的靶向药物提供线索。需要了解的是,这是一种高灵敏度的筛查技术,主要服务于辅助判断和指导用药。它存在一定局限性,例如血液中肿瘤DNA含量极低时可能无法检出,其结果仍需由专业顾问结合您的整体情况来综合分析。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需提供一管外周血(约10毫升),采样方式与常规抽血检查完全相同。无需空腹,随时可以进行。抽样过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。在眉山的指定合作机构可以完成采样,部分情况下也支持由专业人员上门采样或通过冷链邮寄样本,具体方式可与顾问确认。采样后,样本会由专业物流送至中心实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通行的下一代测序技术,在专业实验室环境下操作,流程规范,旨在提供高灵敏度和特异性的分析结果。该技术本身安全无创,仅需血液样本。报告会清晰标明检测到的突变类型及其临床意义解读。然而,任何检测技术都有其适用范围。如果血液中肿瘤DNA含量过低,可能出现假阴性结果。因此,检测结果是重要的参考依据,但若与您的其他检查或身体感受有较大出入,顾问可能会建议结合组织活检等其他方式进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我为什么要做这个12基因的检测?只查一个EGFR不行吗?
肺癌的驱动基因不止一种,且不同患者突变基因不同。一次性检测12个与肺癌靶向治疗密切相关的基因,能更全面地筛查用药机会,避免因只查单个基因而漏掉其他有效的治疗选择,实现更精准的个体化医疗。
抽血疼不疼啊?大概要抽多少血?
采血过程与常规体检抽血类似,只有轻微短暂的针刺感。采集的血量大约为10毫升,相当于一小管,对身体没有影响,请您无需担心。
这个价格比普通病理检查贵太多了,到底值不值得做?
您好,是否值得取决于您的具体情况。对于需要寻找靶向药机会或监控治疗效果的朋友来说,它能一次检测12个关键基因,提供精准的用药指导信息,对于后续治疗决策有重要参考价值,许多使用者认为这笔投入是关键的。
给家里十几岁的孩子做这个检查,能提前筛查肺癌风险吗?
这项检测不适用于健康儿童的肺癌风险筛查。它是针对临床疑似或已确诊的非小细胞肺癌人士,用于辅助诊断和用药指导的。对于没有相关症状的健康未成年人,目前不推荐进行此类以用药为目的的肿瘤基因检测。日常保持健康生活方式并关注身体状况更重要。
报告出来后,会有专人帮我解读吗?还是得自己找医生?
报告附有详细的解读说明。此外,我们提供专业的报告解读咨询服务,您可以通过电话或在线方式,与我们的遗传咨询师沟通,帮助您理解报告内容。但最终用药方案务必由主治医生决定。

注意事项

  • 检测为自费项目,价格为10640元,不支持医保报销。
  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样前避免剧烈运动,静坐休息片刻,有助于获得更稳定的样本。
  • 如有正在服用的药物(包括处方药、保健品),请告知您的咨询顾问。
  • 请务必提供真实、完整的个人信息和必要的过往检查情况。
  • 报告出具时间约为7个工作日,具体可能因样本运输、节假日等因素微调。
  • 收到报告后,建议由专业人士为您解读,以便充分理解各项结果的含义。
  • 检测结果是对特定时间点血液状态的反映,个人健康状况是动态变化的。

用户评价 (5条,均分4.4)

万** 已验证 二次手术前

单位体检异常,肺结节吓死人。自己研究了好多基因检测产品,这个12基因的套餐涵盖了几个核心肺癌驱动基因,性价比很高。有些产品要么基因数太少不放心,要么动不动几十个基因价格翻倍。这个折中方案很适合我这种想查又不想过度消费的人。

机构回复

感谢您的专业对比和选择。我们精选了与肺癌诊疗最相关、证据最明确的基因位点,力求在临床实用性、检测精度和价格之间取得最佳平衡,您的评价是对我们产品定位的肯定。

2026-03-1864人觉得有用
杜** 已验证 家族史筛查

价格确实不便宜,但冲着隐私保护做的。报告出来很快,电子版发给我时还附带了数据安全说明,告诉我怎么保存和删除更安全。感觉他们不只是完成任务,是真的在教我怎么保护自己。

机构回复

感谢您的理解与认可。我们相信,提供可信赖的检测服务,不仅包括准确的报告,也包含帮助您安全地管理自己的健康数据。这份《安全指南》是我们能为您提供的额外一份安心。

2026-03-1330人觉得有用
陆** 已验证 甲状腺结节

妈妈确诊后做的检测,我负责联络。他们的系统有个功能我很喜欢:可以临时授权给主治医生查看报告,授权可以随时取消。这样既方便了医生,又避免了我们把报告PDF到处发导致泄露。这种设计真的很用心,以技术手段保护了隐私。

机构回复

非常感谢您对我们产品细节的认可。“临时授权”功能正是基于临床共享的实际需求与隐私保护的平衡而开发的,让您能完全掌控个人医疗信息的流转。科技向善,保护每一位用户的权益。

2026-03-1664人觉得有用
范** 已验证 术后复查

抽血本身没问题,但采样点的标识可以再醒目一点,我在医院里绕了一小圈才找到。好在导诊台护士热情指了路。希望标识系统能优化,让用户少走弯路。

机构回复

给您带来了不便,非常抱歉!我们已经收到类似反馈,并开始逐步更新各合作采样点的指引标识,力求更清晰醒目。感谢您的提醒!

2026-03-017人觉得有用
常** 已验证 淋巴瘤患者

检测服务和保密都没话说,很专业。但报告里的有些专业术语和图表,对于我们普通人来说还是有点难懂。虽然电话解读时专家讲了,但挂电话后又忘了。希望能附一份更通俗的结论摘要,或者有个小视频讲解。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已着手优化报告的可读性,计划在专业版报告外,增加一页通俗版总结。同时,我们也在开发报告关键指标的短视频解读,帮助用户更好理解。

2026-03-0818人觉得有用

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