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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测血液中120个肿瘤相关基因的变化,为寻找治疗机会和监控病情提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 如果您在眉山已诊断肿瘤,想寻找更多靶向药或化疗药选择。
  • 如果传统组织活检在眉山获取困难或风险较高,希望有补充信息。
  • 眉山的治疗后朋友,希望监控体内微小残留病灶或复发迹象。
  • 在眉山考虑参与新药临床试验前,需要一份基因变异信息报告。
  • 若在眉山发现肿瘤标志物异常,希望进行更深入的分子层面探查。
  • 眉山的家属希望为亲人了解更全面的治疗可能性时。

这个检测能查出什么?

这项检查好比对血液进行一次高精度的‘基因巡逻’,寻找从肿瘤组织释放到血液中的微量DNA碎片(ctDNA)。它能分析120个与肿瘤发生发展密切相关的基因,看看是否存在特定的突变。这些信息主要能为您带来两个方面的参考:一是看看是否有已上市的靶向药物或正在临床试验中的新药可能与您的情况匹配;二是可以了解一些与化疗敏感性或耐药性相关的基因状态。它还能评估微卫星不稳定性(MSI)和同源重组修复(HRR)相关基因,这些信息对某些免疫治疗或靶向治疗有提示意义。需要注意的是,这是一项辅助性检查,结果解读需要结合您的具体情况;同时,如果血液中ctDNA含量极低,可能存在检测不到的风险。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。采样方式就是常规的静脉抽血,通常抽取10毫升左右,就像一次普通的血液检查。您无需空腹,可以正常饮食。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。您可以在眉山的合作服务机构完成采样,如果地理位置不便,部分机构也支持在专业人员指导下采样后,使用专用常温运输盒邮寄样本。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,有严格的质控流程,对于血液中含量达到可检测水平的基因变异,其准确性是可靠的。抽血检查本身是成熟安全的。作为一项血液检测,它无法完全替代传统的肿瘤组织病理检查,后者仍是诊断的‘金标准’。如果检测结果未发现明确的可干预变异,或检测到的变异意义不明确,都可能需要结合更多信息或与专业顾问深入沟通来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测18140元的费用都包含什么?还有别的收费吗?
费用18140元包含了本次120基因ctDNA检测的全面分析、实验耗材、生物信息分析及报告解读服务。这是一次性费用,自费项目不支持医保报销。在采样前,我们的顾问会向您明确说明所有费用细节。
如果我的血样运输过程中出了问题怎么办?
我们采用专业的医用冷链运输箱,全程温度监控。如果出现极端的运输意外导致样本失效,我们会第一时间与您沟通,并安排免费重新采样。
18140这个价格是固定的吗?会不会过段时间就降价了?
当前定价是基于技术成本和市场定位确定的。基因检测技术迭代快,长期看价格有下降趋势,但短期内大幅调整的可能性不大。检测的时效性对治疗决策很重要,建议根据您的治疗计划来决定检测时机,而非等待可能的降价。
检测说要抽10毫升血,我最近刚做完化疗,血象有点低,有影响吗?
只要您的身体状况允许进行静脉抽血,通常就可以进行检测。化疗后血象偏低是常见现象,抽血10毫升的量对身体影响极小。更重要的是,选择在化疗后的哪个时间点抽血(如下一周期化疗前),能更准确地反映肿瘤的基因状态。具体抽血时机,请遵从您主治医生的安排。
检测做完后,后续如果想复查或做其他检测,找谁?
您的专属服务专员会持续为您服务。有任何后续的检测需求或复查计划,都可以直接联系他/她,我们会为您提供相应的咨询和协助。

注意事项

  • 检测为自费项目,不支持医保报销,费用为18140元。
  • 抽血前无需特殊准备,保持正常饮食和作息即可。
  • 请确保采样时使用检测机构提供的专用采血管和运输盒。
  • 邮寄样本前,请仔细核对样本信息填写无误,并尽快寄出。
  • 报告结果为专业医学信息解读,建议与您的主治医生或顾问共同讨论。
  • 报告结果需结合您的具体健康状况综合判断,不能作为唯一决策依据。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息档案。
  • 如对流程或结果有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。

用户评价 (5条,均分4.4)

陆** 已验证 靶向用药参考

结果出来是阴性的,心里一块石头落地。顾问电话解读态度很好。不过感觉整个流程下来,客服和顾问是分开的,有时候问个进度要找客服,问专业问题要等顾问回电,中间转达有一次还出了点小差错。如果能整合一下,一个窗口对接可能体验更流畅。

机构回复

诚恳接受您的批评。目前的服务链路确有优化空间。我们正在内部梳理,目标是实现“一对一”的专属服务模式,让用户有一个主要对接人,负责协调进度和答疑,提升沟通效率。感谢您的指正!

2026-03-1847人觉得有用
郭** 已验证 主治医生推荐

报告给我印象最深的是‘耐药机制分析’部分。我父亲服用靶向药一段时间了,这次检测不仅找到了新突变,还分析了这些突变可能如何导致之前的药失效。这让我对疾病的发展有了更深入的理解,不再只是被动接受。

机构回复

您提到的耐药机制分析,确实是动态监测ctDNA的核心优势之一。理解‘为什么’,有时和知道‘怎么办’同样重要。感谢您分享这一深刻体会。

2026-03-1327人觉得有用
常** 已验证 二次手术前

报告内容很专业,但我觉得等待时间稍长了些。从采血到拿到完整报告和解读,等了差不多两周。那段时间心里很焦急,总是惦记着结果。希望能再优化一下流程,缩短一些时间就好了。

机构回复

非常理解您等待时的焦急心情。样本检测、数据分析及报告审核的每个环节我们都力求严谨,这确实需要一定周期。我们会持续优化流程,努力在保证质量的前提下提升效率。感谢您的耐心与宝贵建议。

2026-03-1659人觉得有用
任** 已验证 结直肠癌

速度快,结果准,这是最大优点。我作为患者家属,觉得服务流程上可以再贴心一点。比如,样本寄出后,除了短信通知,如果能在关键节点(如实验室收样、开始检测、报告生成)都推送一下状态,我们会感觉更踏实,知道进度到哪了,而不是干等。

机构回复

您的建议非常中肯且具体!提升过程透明度的确能极大改善用户体验。我们已将“全流程节点状态推送”纳入服务升级计划,正在技术开发中,争取尽快上线。感谢您帮助我们进步!

2026-03-0152人觉得有用
钱** 已验证 肠癌患者

帮我父亲做检测,他比较传统,怕“基因信息泄露出去被算计”。我特意问了客服数据会不会出境,客服明确说所有实验室和数据中心都在国内,受国内法律监管,绝不出境。这个承诺对我们很重要,老爷子听说后也同意了。

机构回复

感谢您替家人如此周全地考量。我们承诺所有检测与分析流程均在境内完成,数据绝不跨境传输或存储,严格遵守国家数据安全法规。请放心,守护国人的基因数据安全是我们的底线。

2026-03-0841人觉得有用

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